Bệnh Wilson

Tai biến mạch máu não là một trong những căn bệnh phổ biến gây ảnh hưởng lớn đến sức khỏe mà rất nhiều người gặp phải đặc biệt là người lớn tuổi. Vì vậy để có cách phòng ngừa căn bệnh này hiệu quả chúng ta cần phải tìm hiểu, nắm rõ về các giai đoạn của bệnh. Bài viết dưới đây là những thông tin cần thiết Khám phá căn bệnh hiếm gặp: Viêm não tự miễn Mời các bạn cùng theo dõi.

1. Bệnh Wilson

• Khoảng một trong 30,000-40,000 người mắc bệnh Wilson trên toàn thế giới. Khoảng 2,000-3,000 trường hợp đã được chẩn đoán ở Mỹ

• Một số người mắc bệnh Wilson có thể không phát triển các dấu hiệu hoặc triệu chứng của bệnh gan; một số ít sẽ bị suy gan cấp tính. Một số người mắc bệnh Wilson chỉ có các triệu chứng nếu họ mắc bệnh gan mãn tính và các biến chứng do xơ gan.

• Bệnh gan thường là dấu hiệu đầu tiên của bệnh Wilson ở trẻ em và thanh niên. Nó được gây ra bởi một rối loạn di truyền tích tụ đồng trong gan. Đồng cũng có thể tích tụ trong não, tụy, tim và các cơ quan khác. Các triệu chứng thường bị nhầm lẫn với các tình trạng hoặc bệnh về thần kinh, gan hoặc tâm thần khác. Nếu một bệnh nhân bị bệnh gan, chẩn đoán nhầm phổ biến nhất là viêm gan siêu vi. Các vấn đề về hệ thần kinh hoặc tâm thần thường là những đặc điểm ban đầu ở những người được chẩn đoán ở tuổi trưởng thành và thường xảy ra ở những người trẻ tuổi mắc bệnh Wilson.

• Khoảng một trong 90 người có thể mang gen bệnh Wilson.

2. Thiếu Alpha-1 Antitrypsin

• Thiếu Alpha-1 Antitrypsin (AATD, Alpha-1, khí thũng di truyền, khí thũng di truyền) ảnh hưởng đến khoảng 1 trên 1,500 đến 3,500 cá nhân có nguồn gốc châu Âu. Nó ảnh hưởng đến phổi (khí phế thũng) và gan (xơ gan). Bệnh nhân có gen nguy cơ thường phát triển các triệu chứng ở tuổi trưởng thành.

• AATD ảnh hưởng đến khoảng 100,000 người ở Hoa Kỳ

• Bệnh nhân có gen nguy cơ thường phát triển các triệu chứng ở tuổi trưởng thành.

3. Hội chứng Alagille

• Hội chứng Alagille (ALGS) là một rối loạn di truyền hiếm gặp có thể ảnh hưởng đến nhiều hệ thống cơ quan của cơ thể bao gồm gan, tim, xương, mắt và thận. Nó xảy ra ở khoảng một trong số 30,000-45,000 ca sinh sống. Rối loạn ảnh hưởng đến cả hai giới như nhau và không có sở thích về địa lý, chủng tộc hoặc dân tộc. ALGS xuất hiện ở trẻ sơ sinh, trái ngược với nhiều bệnh gan hiếm gặp khác.

• Một trong những đặc điểm chính của hội chứng Alagille là tổn thương gan do những bất thường trong ống dẫn mật.

4. Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC)

• Viêm đường mật xơ cứng nguyên phát (PSC) là một bệnh của đường mật. Khoảng 70%–80% bệnh nhân PSC mắc bệnh viêm ruột (IBD), viêm loét đại tràng hoặc bệnh Crohn, với phần lớn (80%) bị viêm loét đại tràng.

• PSC ảnh hưởng đến nam giới gấp đôi so với nữ giới và thường xảy ra ở người trung niên. Tỷ lệ mắc bệnh và tỷ lệ mắc bệnh chưa được biết, nhưng một ước tính đặt tỷ lệ mắc bệnh là 1 trên 100,000 người ở Hoa Kỳ và Châu Âu.

• Mặc dù được phân loại là bệnh “hiếm gặp”, PSC là nguyên nhân hàng đầu thứ năm dẫn đến ghép gan (LT) ở Hoa Kỳ. Một số nghiên cứu chỉ ra rằng PSC đang gia tăng.

5. Viêm đường mật nguyên phát (PBC)

• Viêm đường mật nguyên phát (xơ gan mật nguyên phát) là một bệnh mãn tính phá hủy dần các ống dẫn mật trong gan của bạn và có thể không có triệu chứng.

• Có ít hơn 200,000 trường hợp PBC ở Hoa Kỳ mỗi năm. PBC chủ yếu ảnh hưởng đến phụ nữ và thường xuất hiện ở tuổi trung niên. Không có cách chữa trị, nhưng điều trị có thể giúp trì hoãn sự tiến triển của tình trạng và kiểm soát các biến chứng. Ghép gan có thể được yêu cầu trong trường hợp nghiêm trọng.

6. Hemochromatosis di truyền

• Hemochromatosis di truyền là một bệnh di truyền hiếm gặp khiến cơ thể hấp thụ quá nhiều chất sắt từ chế độ ăn uống của bạn. Lượng sắt dư thừa, được lưu trữ trong các cơ quan của bạn, đặc biệt là gan, tim và tuyến tụy, có thể dẫn đến các tình trạng đe dọa tính mạng, chẳng hạn như bệnh gan, các vấn đề về tim và tiểu đường. Các bác sĩ có thể điều trị bệnh thừa sắt di truyền bằng cách lấy máu ra khỏi cơ thể bạn (phlebotomy) định kỳ, như thể bạn đang hiến máu, để giảm mức độ sắt của bạn xuống mức bình thường.

• Hemochromatosis di truyền là rối loạn di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường phổ biến nhất ở người da trắng. Nó có tỷ lệ mắc bệnh là 1 trên 300 đến 500 người gốc Bắc Âu.

Chi tiết xem thêm tại: >>> BENCEDA - Tăng cường chức năng não - Hộp 60 viên

Công dụng của BENCEDA:

+ Giúp cho bộ não hoạt động hiệu quả nhanh chóng, học nhanh hơn và củng cố bộ nhớ hiệu quả hơn, giảm căng thẳng, áp lực trong công việc.

+ Hỗ trợ hoạt huyết, tăng tuần hoàn não, cải thiện chức năng của não.

+ Hỗ trợ giảm các triệu chứng do thiểu năng tuần hoàn não

+ Hỗ trợ phục hồi sau tai biến mạch máu não.

+ Hỗ trợ điều trị rối loạn tiền đình

+ Phòng ngừa các chứng rối loạn trí nhớ bao gồm Alzheimer.

Đối tượng sử dụng:

+ Người bị thiểu năng tuần hoàn não có các triệu chứng đau đầu, chóng mặt, hoa mắt.

+ Người bị suy giảm trí nhớ, rối loạn tiền đình, tê bì chân tay.

+ Người sau tai biến mạch máu não do tắc mạch.

+ Người bị bệnh rối loạn trí nhớ Alzheimer.

Trên đây là toàn bộ thông tin hữu ích về Khám phá căn bệnh hiếm gặp: Viêm não tự miễn Hy vọng rằng bài viết sẽ giúp được các bạn trong việc phát hiện và phòng ngừa căn bệnh nguy hiểm này